(cc) Victoria Peckham

La mejor tecnología es aquella que puede ser aplicada a nuestra vida cotidiana para mejorarla o hacerla más fácil, y esto es justamente lo que buscan en la Universidad de Utah, con un nuevo tipo de femidón en gel. En realidad podríamos hablar derechamente de un gel que al estar en presencia de la acidez vaginal normal mantiene su naturaleza, pero al instante en que entra en contacto con el semen se transforma a un estado coloide o semi-sólido atrapando en su estructura tanto el semen como algunos virus causantes de enfermedades venéreas, inclueyendo el mismo VIH.

Este invento está en fase experimental y ha sido diseñado con polímeros y permitiría un mejor combate contra enfermedades de transmisión sexual, que además, daría muy buenos resultados para aquellas mujeres que desean cuidarse, pero se ven en problemas cuando su pareja sexual no desea utilizar un condón tradicional o incluso, para parejas a las que no les agrada la pérdida de sensibilidad  que genera el uso de una barrera física como un condón o femidón sólido.

Los resultados de las pruebas serán publicadas en una revista científica esta semana, y Patrick Kiser, bioingeniero de la Universidad de Utah, cree que las pruebas en humanos podrías comenzar en 3 o 5 años, por lo que el “condón molecular” podría estar en el mercado en unos cuantos años.

Link: Molecular condom for women blocks AIDS virus (GizmoWatch)

(cc) daveblume

Representando una esperanza para controlar el avance del letal virus del VIH/SIDA por el mundo, científicos de la Universidad de Western Ontario dirigidos por el profesor Chil-Yong Kang han hecho avances importantes en una prometedora vacuna para el virus, bautizada como SAV001 y que hasta ahora ha dado buenos resultados en pruebas en animales, en los que si bien el VIH no genera síntomas similares a los del SIDA, sus anticuerpos respondieron de manera tal que indicarían que la vacuna es prometedora.

Ahora el equipo ha solicitado a la FDA de Estados Unidos un permiso de Investigación de Nuevos Medicamentos para dar inicio a su primera fase de pruebas en humanos. Si las pruebas son aceptadas, la vacuna debe ser probada primero en pacientes VIH positivos para descartar reacciones adversas, y si todo va bien se puede pasar a la fase II de pruebas de inmunidad propiamente tales.

En total, el proceso de deliberación de la FDA puede tomar dos o tres meses, pero las exhaustividad de las pruebas requiere de cerca de cuatro años de estudio y análisis estadístico antes que la vacuna, de ser exitosa, pueda ser comercializada.

Link: HIV/AIDS vaccine reaches milestone (Western News)