Vale Ronny por aclarar más el tema ahora si se entiende bien lo que está haciendo Panasonic con la biología molecular.

Pasen a verme http://modyo.com/chave

Saludos.

Nuestro amigo CyberMiguel se acerca un poco a lo que puede ser la noticia, pero creo que no esta en lo correcto. Debido a que varios usuarios parecen estar interesados de que se trata todo esto, pero sin mayor investigacion y guiandome en el esquema mostrado como imagen de la noticia tratare de explicar de lo se trataría este avance:

Como todos deberían saber, la informacion necesaria para que las células funciones se encuetra codificada en el genoma (DNA total) de cada individuo, al mismo tiempo el genoma esta compuesto de principalmente de “genes” y DNA con funcion desconocida hasta el momento. Ahora, los genes son responsables de contener la secuencia necesara para “generar” una proteina (los famodos nucleotidos A,T, G, y C) siendo posteriormente las proteinas (formadas por aminoacidos) la unidad funcional de nuestras celulas, y por ende de nuestro cuerpo.

La mayoria de las enfermedades hereditarias y/o congénitas se deben a la deficiencia de una o mas proteinas en un individuo, esto es causado por el cambio espontaneo o inducido de la secuencia en uno o mas genes dentro del genoma de dicho individuo, tambien conocido como mutacion.

Debido a que la secuencia de nucleotidos de un gen puede ser muy larga (miles de nucleotidos para un solo gen) es posible que una mutacion puntual (cambio en solo un nucleotido) cause que la proteina finalmente generada a partir de ese gen (1) pierda totalmente su funcion, (2) disminuya su funcion, o (3) no sufra ningun cambio funcional.
Bases de datos cientificas y medicas poseen la informacion de la mayoria de las mutaciones puntuales conocidas que producen proteinas con perdida severa o total de funcion, causales de varias enfermedades heredables.

Ahora vamos a lo que panasonic supuestamente desarrollo.

Basado en las distintas versiones que pueden existir para un mismo gen ( léase polimorfismo) y dado de que en muchas enfermedades estas “versiones” difieren tan solo en el cambio de un nucleotido dentro de los miles que forman la secuencia del gen (Single nucleotid polymorphism, polimorfismo debido a un solo nucleotido) Panasonic utiliza la tecnica de PCR para detectar estos polimorfismos e identificar a los pacientes que poseen o son propensos a poseer ciertas enfermedades que pueden interferir con un tratamiento médico especifico.

La explicacion tecnica del metodo es la siguiente:

PCR (polymerase chain reaction, reaccion en cadena de la polimerasa; http://en.wikipedia.org/wiki/PCR) es un metodo ampliamente usado para encontrar amplificar en cantidad una secuencia de DNA especifica dentro de una mezcla de muchos genes y otros DNAs (muestra proveniente del paciente). Esta reaccion se basa en la complementariedad que poseen los “nucleotidos” en DNAs de doble hebra, (en corto, si el DNA es doble hebra, si en una hebra hay un nucleotido A, en la misma posicion en la hebra complementaria habra un nucleotido T y viceversa; lo mismo es equivalente para los pares C y G)
En PCR, si sabemos exactamente que secuancia estamos buscando, podemos “disenar” pequenas secuencias complementarias que nos permitiran amplificar, gracias a una reaccion enzimatica y varios ciclos de calor/frio, el gen que estamos buscando (en la imagen, caso superior en la primera burbuja rosada). Si la secuencia en la muestra del paciente no es exactamente igual a la de hemos disenado (es decir, el paciente tiene una mutacion) la reaccion no sucederá y no habrá producto amplificado (en la imagen, caso inferior de la primera burbuja rosada)

lo verdaderamente novedoso del metodo de panasonic es la detección. Generalmente para detectar si hubo amplificacion del gen en cuestion, lo que se hace es tratar de visualizar directamente el DNA amplificado (mencionado por ahi, geles de agarosa ect ect) lo cual toma tiempo y en general incorpora el uso de compuestos toxicos como el bromuro de etidio. Por el contrario, Panasonic detecta indirectamente el DNA sintetizado al detectar otro producto de la reaccion positiva: iones Fosfato y Pirofosfato (”doble fosfato”).
Como mencione antes la molecula de DNA esta formado por los “nucleotidos” que pueden ser vistos como los bloques de construccion que componen al DNA (asi como los aminoacidos componen las proteinas) estos “bloques” se encuentran en la mezcla de reaccion al inicio en forma de nucleotido-trifosfato, el cual pese a ser cargado negativamente es lo suficientemente complejo para “esconder” su carga. Por el otro lado, cuando estos “bloques” son anadidos a una molecula de DNA (en el cado de una reaccion positiva) el nucleotido es incorporado a la cadena de DNA, liberando iones fosfatos a la mezcla de reaccion, con carga -3 para el fosfato y -4 para el pirofosfato. Esta liberacion de iones en solucion aumenta la conductividad del medio que finalmente puede ser medida por un dispositivo que coincidentemente Panasonic perfectamente puede producir (sector derecho en la imagen)

En resumen si tienes determinada mutacion, su muestra sera poco conductora y si no tienes la mutacion la reaccion sucederá y tu muestra sera más conductora. (la situacion puede ser lo contrario dependiendo si se esta identificando la version “normal” o la “mutada”, mi ejemplo se basa en que se esta identificando la version “normal” del gen)

Esto es lo mas resumido y simple que de puede explicar este tema sin tener que pasar un par de anios en la U haciendo como que se estudia (la mayoria de los detalles estan completamente omitidos por un concepto didactico).
Espero que los realmente interesados se hayan dado el tiempo de leer y ojala hayan aclarado sus dudas y descubierto la relacion de panasonic con la biologia molecular.

Saludos
Ronny Martinez
Ingeniero en Biotecnologia Molecular U.de Chile
Estudiante de Doctorado Biochemical Engineering, Jacobs University Bremen

antes de la explicacion de CyberMiguel la noticia no valia mucho ya que no explican nada de nada… solo algo qe se sabe, qe panasonic hace mas cosas qe solo televisores y camaras

personalmente creo qe deberian anexar el comentario de CyberMiguel a la noticia para tener un poco mas de contexto en la noticia.

a mi lo que siempre me ha preocupado de este tipo de noticias, es el uso poco etico de la informacion obtenida a traves del ADN. como bien dijo alguien por ahi, permite identificar enfermedades geneticas, pero a la vez esas mismas enfermedades geneticas si son difundidos a potenciales empleadores o aseguradoras, influiria en la decision de estas entidades aceptar a dicha persona

una idea no mas

Buen sistema, al parecer es más rápido, abarataría los costos a largo plazo (sin utilizar los tediosos procedimientos de laboratorio de la PCR-reacción en cadena de la polimerasa-, geles de agarosa para separar las porciones previa digestión enzimática y comparar los resultados)

Esa tríada de Tiempo-dinero-mano de obra es crucial en el progreso de las prácticas científicas

saludos

Con estas diferencias en las bases, es una forma más sencilla en la diferenciación, que si hiciéramos una PCR, y depués una electroforesis en Gel, para así obtener los resultados que diferencian nuestros ADN (foto)
Que siga la cosa a ver a dónde la llevan…

saludines!

Hay tecnologos medicos a los q les pagan x hacer eso mismo…
Bueno de todas maneras es algo buendo por el mundo de la medicina y la tecnología, ya q normalmente seria complicado y caro…

Con estas diferencias en las bases, es una forma más sencilla en la diferenciación, que si hiciéramos una PCR, y depués una electroforesis en Gel, para así obtener los resultados que diferencian nuestros ADN (<a href=”http://www.icampus.ucl.ac.be/courses/SBIM2520/document/genemol/biomolespa/Enzimas/enzima-14.jpg” title=”así se ve el ADN separado
Que siga la cosa a ver a dónde la llevan…

saludines!

Con estas diferencias en las bases, es una forma más sencilla en la diferenciación, que si hiciéramos una PCR, y depués una electroforesis en Gel, para así obtener los resultados que diferencian nuestros ADN (fotito)

Que siga la cosa a ver a dónde la llevan…

saludines!

Es que la frase no es de uso común en Spain.

Tenéis el nivel muy alto, ja ,ja.

Por favor, pasaros por su FTP y veréis que tienen hasta sistemas de reconocimiento óptico.

FayerWayer no bajéis el nivel dejando pasar cosas así.

Algo como esto veo que abre un gran avance en el diagnostico de enfermedades. Creo ke la parte difícil lo han logrado, procesar esa información lo más rápidamente es el próximo paso y de que se puede, se puede.

Go UCN

Ahora, en medicina, la sola identificación de un paciente no ayuda mucho, puesto que ya hay varias alternativas en el mercado para ello (incluyendo el verichip). Lo que sería realmente interesante sería un análisis “on the fly” de algunas secuencias “importantes” del genoma para detectar en el instante alguna enfermedad hereditaria, pero los computadores están lejos de procesar “on the fly” semejante cantidad de información.

El ADN está básicamente conformado por una azucar del tipo desoxirribosa (6 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El grupo fosfato es el que va uniendo la cadena a lo largo, mientras que la cadena complementaria se une a la principal a través de enlaces del tipo puente de hidrógeno.

TODOS tenemos ADNs diferentes, aunque solo en una pequeña parte (con cuea un 1%) y son estas diferencias a nivel de ADN las que nos diferencian del mono o de las otras personas.

Ahora, por si uds. no sabían, cada nucleótido del ADN (A, T, C y G) tiene una estructura tridimensional distinta, una electronegatividad distinta y un potencial eléctrico distinto. Lo que hace el aparatito es detectar la diferencia en el potencial eléctrico que existe entre un(os) nucleótido(s) en específico de un individuo y compararlo con su base datos. Para detectar el potencial eléctrico, este aparatito se vale de los compuestos fosfatados que son liberados mientras se duplica el ADN.

En todo caso, a mi también me gustaría que la noticia estuviera más profundizada, porque el tema es bastante interesante y la verdad es que la explicación anterior la di basándome en la noticia que uds. publicaron.

Sigan así, Fayerwayer.

http://www.nivmar.com/

-.-

Gracias

Saludos cordiales!.-